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Cáncer de Colon

El colon es la parte del tubo digestivo existente entre el intestino delgado y el recto en la que se produce la absorción de líquidos del contenido intestinal y se forman las heces.

La mayoría de los cánceres colorrectales ocurren en personas sin antecedentes familiares de cáncer colorrectal.

A pesar de esto, una de cinco personas que padece de cáncer colorrectal tiene otros familiares que han sido afectados por esta enfermedad.

Las personas con un antecedente El riesgo es alrededor del doble para aquellas personas con un solo familiar de primer grado afectado. Resulta aún mayor si el familiar de primer grado es menor de 60 años, o si más de un familiar de primer grado es afectado.
Las personas con antecedentes familiares de pólipos adenomatosos o cáncer colorrectal deben hablar con sus médicos sobre la posible necesidad de comenzar las pruebas de detección antes del los 50 años de edad.
Si usted ha tenido pólipos adenomatosos o cáncer colorrectal, es importante que informe a sus familiares cercanos para que puedan notificar de esto a sus médicos y comiencen las pruebas de detección a la edad adecuada, si procede. de cáncer colorrectal o que tienen pólipos adenomatosos Los pólipos adenomatosos son neoplasias y pueden ser lesiones pequeñas y a menudo pediculadas o grandes tumores, que suelen ser sésiles. Existe una predisposición familiar bien conocida a desarrollar adenomas esporádicos, por lo que parientes de primer grado de los pacientes con adenomas corren un riesgo de desarrollar este tipo de lesiones aproximadamente cuatro veces mayor que la población general; además, su riesgo de desarrollar carcinomas colorrectales aumenta también al cuádruple. Los pólipos adenomatosos se clasifican en tres tipos, según la arquitectura de la lesión epitelial: • Adenomas tubulares: glándulas tubulares • Adenomas vellosos: proyecciones vellosas • Adenomas tubulovellosos: Mezcla de los dos anteriores en uno o más familiares de primer grado (padres, hermanos o hijos) tienen un riesgo aumentado.

Síndromes hereditarios del cáncer de colon.

Alrededor del 5% de las personas con cáncer colorrectal tienen una susceptibilidad genética hereditaria para esta enfermedad.

Los dos síndromes hereditarios más comunes asociados a los cánceres colorrectales son:

• Poliposis familiar adenomatosa (FAP). La poliposis adenomatosa familiar es causada por cambios (mutaciones) en el gen APC que una persona hereda de sus padres. Aproximadamente 1% de todos los cánceres colorrectales se debe a la poliposis adenomatosa familiar.
  Las personas con esta enfermedad típicamente presentan cientos o miles de pólipos en el colon y el recto, usualmente en la adolescencia o en la adultez temprana. El cáncer, por lo general, surge en uno o más de estos pólipos tan pronto como a la edad de 20 años. Al cumplir los 40 años, casi todas las personas con este desorden tendrán cáncer si no se realiza una cirugía preventiva (extirpación del colon).
  La poliposis adenomatosa familiar algunas veces se relaciona con el síndrome de Gardner, una afección que se manifiesta con tumores benignos (no cancerosos) de la piel, el tejido conectivo blando y los huesos.
  
• Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC) o síndrome de Lynch. El HNPCC, también conocido como síndrome de Lynch, representa alrededor del 3% al 4% de todos los cánceres colorrectales. Puede ser causado por cambios hereditarios en un número de genes diferentes que ayudan normalmente a reparar el daño al ADN. Este síndrome también se presenta cuando las personas son relativamente jóvenes. Las personas con HNPCC tienen pólipos, pero sólo presentan pocos, no cientos de ellos, como en el caso de la poliposis adenomatosa familiar. El riesgo de cáncer colorrectal en el transcurso de la vida de una persona con esta afección puede llegar al 70% a 80%. Las mujeres con esta condición también tienen un riesgo muy alto de cáncer de endometrio (el revestimiento del útero). Otros cánceres asociados con el HNPCC incluyen el cáncer de ovario, estómago, intestino delgado, páncreas, riñón, uréteres y las vías biliares.

Otros síndromes asociados a cáncer colorrectal

• Síndrome de Turcot Es una afección hereditaria que se presenta en raras ocasiones, en la que las personas tienen un riesgo elevado de pólipos adenomatosos y cáncer colorrectal, así como tumores cerebrales. Existen dos tipos de síndrome de Turcot: - Uno puede ser causado por cambios genéticos similares a aquellos vistos en poliposis adenomatosa familiar, en cuyos casos los tumores cerebrales son meduloblastomas. - El otro también puede ser causado por cambios genéticos similares a aquellos vistos en HNPCC, en cuyos casos los tumores cerebrales son glioblastomas.
• Síndrome Peutz-Jeghers Las personas con esta rara afección hereditaria tienden a presentar pecas alrededor de la boca (y algunas veces en las manos y los pies) y grandes pólipos en sus tractos digestivos. Tienen un riesgo significativamente mayor de cáncer colorrectal, así como de otros cánceres, que normalmente se presentan a una edad más temprana de lo normal.

El cáncer El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas), con crecimiento y división más allá de los límites normales, (invasión del tejido circundante y, a veces, metástasis). de colon tiene una larga evolución. Empieza con la formación de un pólipo (bulto que se forma junto a alguna membrana corporal) de carácter benigno.

Las molestias más frecuentes aparecen en la fase avanzada de la enfermedad y pueden ser las siguientes: cambios en los ritmos intestinales, diarrea o sensación de tener el vientre lleno, estreñimiento, sangre en las heces, cambios en la consistencia de las heces, dolor o molestia abdominal, pérdida de peso sin causa aparente, pérdida del apetito, cansancio constante y vómitos.

¿Cómo determinar el riesgo a padecer cáncer de colon?

Paso 1. Consultar nuestras tarifas: MYGEN le ofrece la posibilidad de realizarse un estudios genéticos para determinar el riesgo a padecer cáncer de colon.

Paso 2. Solicitud ONLINE del KIT GRATUITO Desde la comodidad de su hogar puede solicitar en nuestra web un kit gratuito de recogida de muestras de ADN para hacerse un estudio genético para determinar el riesgo a padecer cáncer de colon. de toma de muestra de ADN para la realización del estudio genético. Para solicitar estos estudios deberán rellenar en nuestra web una solicitud online. Datos a rellenar:
1.- Nombre y Apellidos: Será el identificativo que utilizaremos para referirnos a usted y a sus muestras.
2.- E-mail: Dato importante para enviarle los resultados de la prueba.
3.- Dirección: La necesitamos para enviarle el Kit gratuito de recogida de muestra de ADN.

Paso 3. Toma de muestra de ADN: La muestra la tomará usted mismo en su hogar utilizando nuestro Kit, el cual contiene las instrucciones de uso, el formulario de solicitud para la realización de las pruebas genéticas, nuestros datos bancarios para el previo pago de la prueba y los accesorios necesarios. En unos días recibirá en la dirección indicada el Kit para la recogida de muestra para realizarse el estudio genético.

Paso 4. Envío de las muestras al laboratorio: Nuestra Dirección Postal:
MYGEN Laboratorio S.L.
Parque Científico de Madrid
Calle Santiago Grisolía No 2. Tres Cantos, 28760
Madrid. España Deberá enviar las muestras con el justificante de pago por correo postal.

Paso 5. Recepción de las muestras: Nos pondremos en contacto con usted por e-mail para informarle sobre la recepción de las muestras y el inicio de los análisis. En cuanto en MYGEN se reciban sus muestras y se verifique el pago de la prueba, se comenzará a realizar los análisis.

Paso 6. Entrega de los resultados: A partir del día de la recepción de la muestra en nuestro laboratorio, se entregarán los resultados acompañado de informe científico detallado. Se entregarán en un plazo no menor de 20 días y no mayor de 30 días.